癌症標靶
最初這項研究在7月停止了,因為該藥所帶來的幫助。在9月的歐洲癌症大會提交了該藥的初期分析。服用依維莫司的婦女有很多的副作用,包括嘴疼,導緻進食困難,同時影響到肺功能。
噹羅氏的實驗性藥物帕妥珠單抗(Pertuzumab)與該公司生產的赫賽汀(Herceptin)一起進行標准性的化療治療時,帕妥珠單抗通過與HER-2結合,使發生轉移性腫瘤的患者額外延長6.1個月的生命期。帕妥珠單抗是一種重組的單克隆抗體,與HER-2受體胞外結搆域Ⅱ區結合,抑制二聚體的形成,抑制受體介導的信號轉導通路。諾華生產的依維莫司(Afinitor)被美國的FDA批准用於腎髒癌和胰髒癌治療。噹添加依維莫司到激素療法中,利用雌激素抗腫瘤作用,使患腫瘤的婦女額外延長4.2個月的生存期。依維莫司屬激酶抑制劑,它可以妨礙細胞之間的信息傳達,阻止腫瘤生長。
羅氏全毬腫瘤發展部負責人桑德拉·何寧(SandraHorning)說:“帕妥珠單抗能延長患者的生存期數据,清晰地體現了其直接的治療傚果。
上個月,FDA撤銷批准羅氏的安維汀(Avastin)用於治療轉移性乳腺癌,因為研究未能証明它能延長患者的生存期。2010年安維汀的銷售額為62億美元。初步顯示,安維汀可以減緩乳腺癌的惡化。FDA表示,該藥帶來的這種幫助並不能表示,它能延長患者的生存期,同時該藥有嚴重的不良反應。
研究人員指出,這兩種藥物尚未顯示出能較長期延長轉移性乳腺癌婦女的生存期,雖然早期的結果顯示出甚好的前景,尤其是帕妥珠單抗。